PROCTOLOG POMADA RECTAL 1 TUBO 30 g

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PROCTOLOG®

COMPOSICIÓN

Por 100 g: Ruscogeninas ……………………………………………………………………………..0,5 g

Trimebutina (DCI) …………………………………………………………………………5,8 g

Excipientes: estearato de polihidroxi etilenglicol, glicéridos semisintéticos, aceite de parafina, nipagin, nipasol, agua destilada, c.s.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Pomada. Envase con 15 ó 30 g.

ACTIVIDAD

En la especialidad Protolog se asocia la acción antiinflamatoria de las ruscogeninas con la anestésica local, espasmolítica y analgésica de la trimebutina.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular: JUSTE, S.A.Q.F. Juan Ignacio Luca de Tena, 8 - 28027 Madrid.

Fabricante: IQUINOSA FARMA, S.A. Aledrete, 24 –28045 Madrid.

INDICACIONES

Fisura anal y hemorroides.

CONTRAINDICACIONES

No se han descrito.

PRECAUCIONES

No se han descrito.

INTERACCIONES

No se han descrito.

ADVERTENCIAS

- Embarazo y lactancia No se han descrito

- Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito

POSOLOGÍA

Seguir la prescripción del médico. A título indicativo: 1 a 2 aplicaciones por día.

SOBREDOSIS

Es prácticamente imposible la intoxicación por este preparado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91-562 04 20.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente se han descrito casos de prurito. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES PROCTOLOG

supositorios: Envase con 10 supositorios.

SIN RECETA MÉDICA

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/